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        在全自動加樣儀的加樣高度設置中，不斷增加加樣高度，觀察FAME對4個質控血清平行孑L的檢測效果。加樣高度設置對檢測結果的影響：在AT plus 2容器參數(shù)編纂過程中，丈量酶標板的孔徑和高度，并進行加樣定位，確保12根一次性加樣針均在對應微孔的中心。因此，有必要對FAME洗液桶進行適當?shù)乃☆A溫，使洗液溫度達到18℃后再用于檢測，人ELISA試劑盒對保證FAME檢測結果的正確性起重要作用。但經進一步研究后發(fā)現(xiàn)，洗液在較低溫度下（小于14℃），F(xiàn)AME的洗板*減弱，陰性樣本的檢測曲線變寬，嚴峻脂血樣本可能會泛起假陽性。觀察檢測結果是否有假陰性及原始OD值的變異系數(shù)（CV）。在不同溫度的FAME洗液下，對88份正常的無償獻血者血樣進行4個項目檢測，觀察不同溫度的洗液對檢測結果的影響。樣本選用88份正常的*抗凝的無償獻血者血樣，為降低因試劑造成的誤差，4個項目在不同洗液溫度下的檢測均采用統(tǒng)一批號的試劑，于2周內完成。

        樣本抗凝方法對檢測結果的影響：將88份無償獻血者血樣隨機分為兩組，對照組和實驗組各44份，對照組血樣（m1）和肝素（u）的比例為1：10，實驗組血樣（m1）和肝素（U）的比例為1：2.室溫下，兩組血樣經3 000 r／min離心5 min后均有較好的分層，血漿呈液態(tài)，肉眼觀察兩組血樣無區(qū)別。近年來，良多采供血機構接踵引進了全自動酶免分析系統(tǒng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA試劑盒）檢測，全自動酶免檢測設備在過程處理的速度、正確性精密度和重復性方面均優(yōu)于手工操縱。分別在HBsAg、抗一HCV、抗一HIV和TP等4項ELISA檢測項目的酶標板上設空缺對照2孔、陰性對照3孔、陽性對照2孑L、質控1孔，其余88孔用于兩組血樣的檢測。方法隨機選擇對照組和實驗組各44份無償獻血者血樣，分別進行兩種不同方式的抗凝，應用FAME全自動酶免分析系統(tǒng)進行HBsAg、抗一HCV、抗一HIV、TP 4個項目檢測，比較兩組檢測結果。
        在嚴寒的冬季，當實驗室溫度低于14℃時，即使采取了升溫措施，使實驗室溫度很快達到預定的室溫，但洗液溫度的上升會存在嚴峻的滯后現(xiàn)象。洗液溫度對檢測結果的影響：用10℃蒸餾水對濃縮洗滌液進行20倍稀釋，充分混勻，待*溶解后加入FAME洗液桶，人ELISA試劑盒并用37℃水浴箱分別對其水浴加熱至14℃、18℃、22℃ 、26℃后用于檢測。探討3種常見的影響全自動酶免分析系統(tǒng)檢測結果的因素，進步ELISA試劑盒檢測結果的正確性。在加樣程序編纂中，加樣步驟及加樣體積按試劑仿單要求進行，加樣高度在軟件缺省值（8.1 mm）的基礎上分別增加0.5、1.0、1.5、2.0和2.5 mm。

            恰當?shù)南礈煲簻囟葘ΡＷCFAME的洗板效果及檢測結果的重復性有重要意義。在無償獻血者標本中，經常會有較多的不同程度的脂血樣本，一般以為溶血、脂血樣本對ELISA 檢測結果影響不大L3 。若檢測結果為陽性，重新取樣后用相同試劑雙孔復測，人ELISA試劑盒若雙孔均為陰性，則確定原檢測結果為假陽性。檢測樣本用4個室內質控血清替換，各項試驗平行檢測2孔，對照用手工加樣，保證CUT OFF值計算正確。